أدوية تخسيس تسبب العمى.. حقيقة التحذير الأمريكي وحدود الخطر

أدوية السكري والتخسيس الشهيرة قد ترتبط بحالات نادرة من فقدان البصر (شترستوك)

أثار قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "إف دي إيه" (FDA) إضافة تحذيرات جديدة إلى أدوية شائعة لعلاج السكري وإنقاص الوزن، بينها أوزمبيك وويغوفي ومونجارو وزيبباوند، تساؤلات بشأن سلامة هذه العلاجات، بعدما كشفت مراجعات علمية عن احتمال ارتباطها بحالة نادرة تصيب العصب البصري، وقد تؤدي إلى فقدان دائم للرؤية.

القرار الذي صدر قبل أيام لا يعني حظر الأدوية أو سحبها من الأسواق، لكنه يطرح سؤالا مهما أمام ملايين المستخدمين: هل يستدعي احتمال فقدان البصر التوقف عن علاج أثبت فعاليته في ضبط السكري وإنقاص الوزن؟

الأدلة المتاحة تشير إلى زيادة محتملة في الخطر، لكنها لم تحسم العلاقة السببية بين الأدوية والإصابة.

كما أن السكري والسمنة وارتفاع ضغط الدم، وهي حالات شائعة لدى مستخدمي هذه العلاجات، ترتبط أصلا بارتفاع خطر الإصابة بالمرض نفسه.

تُعرف الحالة التي أثارت التحذير باسم اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني (NAION)، وتحدث عندما ينخفض تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري، المسؤول عن نقل الإشارات من العين إلى الدماغ.

ويؤدي نقص التروية إلى تلف الألياف العصبية، ما يتسبب في فقدان مفاجئ للرؤية، غالبا في عين واحدة ودون ألم.

وقد يستيقظ المصاب ليجد جزءا من مجال رؤيته معتما، أو بقعة ضبابية تحجب بعض التفاصيل، بينما يعاني آخرون تراجعا في حدة الإبصار أو اضطرابا في إدراك الألوان.

ولا تعني الإصابة فقدان البصر بالكامل بالضرورة، إذ تختلف شدتها، وقد يتحسن بعض المرضى جزئيا.

لكن لا يوجد حتى الآن علاج ثبتت فعاليته في استعادة الرؤية المفقودة بسبب هذه الحالة، وقد يستمر الضرر بصورة دائمة.

بدأ الاهتمام بالعلاقة المحتملة في يوليو/تموز 2024، عقب نشر دراسة في مجلة JAMA Ophthalmology، رصدت ارتفاعا في خطر الإصابة باعتلال العصب البصري لدى مستخدمي سيماغلوتايد، المادة الفعالة في أوزمبيك وويغوفي.

لكن الدراسة اعتمدت على سجلات مرضى تلقوا الرعاية في مؤسسة طبية متخصصة، وهو ما يحد من إمكانية تعميم نتائجها.